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검사안내

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유전성 암 감수성 검사 (암건강지키미) Hereditary Cancer Genetic Test

검사 정의

타고난 유전자 이상에 의해서 발생하는 유전성 암 발병 가능성을 진단하는 검사입니다.
검사에 포함된 유전성 암종: 유방암, 대장암, 위암, 갑상선암, 전립선암, 자궁암 등

원인 유전자들의 염기서열 분석
  • 유방암
  • 대장암
  • 위암
  • 갑상선암
  • 전립선암
  • 자궁암
검사 필요성

암은 다양한 원인에 의해서 발생하지만 일부 암은 타고난 유전자 이상에 의해서 발생합니다. 이러한 암종은 혈액에서 DNA를 추출하여
원인이 되는 유전자의 돌연변이를 확인하고 질병을 일으키는 유전적 결함을 조기에 찾아 낼 수 있습니다.

이를 통해서 종양 위험군의 발견과 예방적 조치, 종양의 조기발견이 가능합니다.

혈액에서 DNA 추출류
  • 종양 위험군 예방 조치
  • 종양의 조기 발견
검사 절차
검사 절차 순서도
  1. 검사상담
  2. 병원 방문을 통한 상담 및 검사 신청
  3. 혈액 채취
  4. DNA추출
  5. 시퀀싱 전 샘플 준비
  6. 염기서열분석법 이용한 시퀀싱
  7. Data 분석
  8. 염기서열 돌연변이 확인
  9. 검사 결과 확인 및 입력
  10. 결과 통보
검사 안내
  • 검사대상 유전자

    유전성 암 관련 유전자
  • 검사방법

    NGS (차세대염기서열
    분석법)
  • 검체종류

    EDTA 혈액 3.0ml
유전성 암의 유전양식

유전성 암은 부모로부터 물려받아 태어날 때부터 가지고 있는 유전자 이상에 의해서 발생합니다.

상염색체 우성 유전이므로 자녀와 가족에서 동일한 유전자 이상을 가질 확률이 50%입니다.
유전자의 위험한 변이가 발견된 경우에는 자녀와 직계가족도 유전자 검사를 시행하는 것이 필요합니다.


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