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아이스크린(신생아 유전체 선별검사)를 소개합니다.

5월 13일 업데이트됨

아이스크린(i-screen) 신생아 유전체 선별검사를 소개합니다.



"보이는 모습이 전부일까요?"

"보이는 모습만으로는 알 수 없습니다."



i-screen 검사는 우리 '아이'의 염색체를 '스크린'합니다.


신생아 유전체 선별검사 i-screen은 우리 아이가 자폐, 지적장애, 학습장애 등 다양한 증상을 유발하는 유전질환을 가지고 태어났는지 조기에 검사하여 적절한 치료 대책을 수립할 수 있게 합니다.


(23쌍 염색체 전체를 스크리닝합니다.)


'미리 알았더라면…'하는 후회, 이제는 하지 않으셔도 됩니다.


우리 아이의 유전질환에 대해 '정확하게' 그리고 '미리' 확인할수록 우리 아이를 지킬 수 있습니다.

만약, 아이 염색체 일정 부분이 소실 및 중복되면 지적장애, 발달장애, 자폐 등의 증상이 나타납니다.


갓난아기일 때는 다른 아이들과의 큰 차이점을 느끼지 못하지만 아이가 자라면서

위의 증상이 서서히 드러나는 경우가 있으므로,

조기 검사를 통해 우리 아이 올바른 치료 로드맵을 세우세요!

※염색체 질환은 태어날 때부터 갖고 태어나는 질환으로, 근본적인 완치는 대부분 불가능합니다.

그렇기 때문에 다른 어떤 질환보다 질환에 대한 파악이 빠르면 빠를수록, 정확하면 정확할수록

우리 아이의 보다 건강한 성장에 한걸음 더 가까워질 수 있는 최고의 방법입니다.


검사 결과, 이렇게 나옵니다.


1) Not detected - 질환 관련 변이가 발견되지 않은 경우

2) N번 염색체 장완/단완에서 O Mb의 결실/중복이 검출되었습니다. - 질환 관련 변이가 발견된 경우


아래 링크를 통해서 필수서류를 다운로드 받아보세요!

본 검사는 의료기관으로부터 의뢰 받아 시행할 수 있습니다.


"지금 바로 문의하기"



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