MKT안질환 리스크 스크린 검사를 소개합니다.
최종 수정일: 2021년 12월 30일
안질환 리스크 스크린 검사는 무엇인가요?
혈액 속에 존재하는 DNA에서 유전성 안질환 위험도를 상승시킬 수 있는 유전요인을 검사하고
건강 관리에 도움이 될 수 있는 개인 맞춤형 정보를 제공하는 검사입니다.
본 검사는 녹내장(개방각), 노인성 황반변성, 맥락 망박병증(망막박리), 안구건조증(쇼그렌증후군), 아벨리노 각막이영양증, 포도막염과 관련된 유전형을 검사합니다.
지금 눈이 건강하다고 눈 건강을 방치하면 큰일납니다.
눈이 뻑뻑하고, 시력이 점차 안좋아지는 것을 느낄때는 이미 병이 진행중일 가능성이 높습니다.
안질환 가족력이 있다면 유전형 검사로 조기에 관리하셔야합니다.
우리 주위에서도 많은 사람들이 안질환으로 시력을 잃고 있습니다.
✓ 점차 눈이 안보이는 것 같다던..연예인 A씨 황반변성
✓ 30대 나이에 연예인 B씨 녹내장을 진단받다
✓ 보이그룹 연예인 C씨 망막박리 진단으로 긴급 눈수술
시력, 안저검사로도 충분한거 아니냐구요?! NO!
DNA를 분석하여 안질환을 유발하는 근본적 원인인
유전형을 분석하기 때문에 정확한 치료와 예후가 가능합니다.
✓ 나이가 들어감에 따라 최근 시력 저하를 조금이라도 느껴본 35세 이후의 중장년 ✓ 평소 컴퓨터 및 휴대폰의 잦은 사용으로 눈의 충혈 및 피로감을 많이 느끼는 직장인 ✓ 눈이 건조하여 뻑뻑함을 자주 느껴, 인공 눈물액 구매를 한 번쯤은 고민해 보신 분 ✓ 안구 건조증으로 눈곱이 자주 껴 귀찮음을 느껴보신 분 ✓ 운전 중 전방의 물체가 흐리고 뿌옇게 보이거나, 신호등 색깔이 평소와 다르게 보이는 것을
한 번쯤은 경험해 보신 분 ✓최대한 조기에 눈 건강에 대한 정확한 원인(유전요인)을 파악하여 개인 맞춤형 관리를
받고자 하시는 분
아래 링크를 통해서 필수서류를 다운로드 받아보세요!
본 검사는 의료기관으로부터 의뢰 받아 시행할 수 있습니다.
※검사 유전자별 임상적 의의는 아래와 같습니다. ※
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