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염색체 마이크로어레이검사를 소개합니다.

5월 13 업데이트됨

Chromosomal MicroArray (CMA) 검사는

기존 염색체 검사는 검출할 수 없었던 발달장애, 정신지체, 자폐, 다발성 선천성 기형의 원인이 되는 염색체 이상을 확인합니다.

선천성 유전질환의 진단을 위한 우리아이를 위한 첫번째 검사

염색체 마이크로어레이 검사(CMA)는 현존하는 유전자 검사 중 현재까지 알려진 세포유전학적 질환을 가장 많이 검출할 수 있습니다.

아래 링크를 통해서 필수서류를 다운로드 받아보세요!


본 검사는 의료기관으로부터 의뢰 받아 시행할 수 있습니다.

본 검사는 녹십자의료재단에서 검사하며 홍보 ㆍ 마케팅은 GC녹십자지놈에서 시행합니다.


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