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유전성 난청 다종 선별검사(11종)를 소개합니다.

5월 13 업데이트됨


말 배우기 늦어지는 우리 아이, 혹시 청력에 이상?


"청각 장애 52% 출생 후 1년 안에 발견, 조기 진단과 치료 필수"

"조기 진단과 치료가 관건인 난청, 신생아 조기청각검사 필수"

"선천성 난청, 유전자 검사로 조기발견 중요"

유전성 난청 다종 선별검사(11종)

유전성 난청을 일으키는 주요 유전자에서 다양한 질환 발생 DNA(변이)를 확인하여,

우리 아이의 난청 조기 발견하고 치료 대책 수립까지 도움을 줄 수 있습니다.



Q. 정부에서 지원하는 난청 검사로 충분하지 않나요?





A. 네, 충분하지 않습니다.



기계로 하는 검사만으로는

발견할 수 없는 난청이 있기 때문입니다.


유전자 검사로 발견한 난청 환자가

기계로 발견한 난청 환자의 무려 20배 이상!





유전성 난청 다종검사(11종)으로 청력검사로 알 수 없는 유전 요인까지 확인하세요.


검사 결과, 이렇게 나옵니다.


1) 정상

난청 관련 유전자 변이가 발견되지 않았습니다.

2) 보인자(heterozygous)

질환 관련 유전자 변이가 염색체 2개(1쌍) 중 1개에서만 발견되었습니다.

3) 난청 환자 (homozygous)

질환 관련 유전자 변이가 염색체 2개(1쌍) 중 2개 모두에서 발견되어서 난청 환자일 가능성이 매우

높습니다.


아래 링크를 통해서 필수서류를 다운로드 받아보세요!


본 검사는 의료기관으로부터 의뢰 받아 시행할 수 있습니다.

"지금 바로 문의하기"


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