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유전성 암 NGS 패널 검사를 소개합니다.

5월 13일 업데이트됨


유전성 암 NGS 패널검사는 유전성 암을 발생시키는 원인 유전자 돌연변이(병원성변이)를 진단하는 검사입니다.


타고난 유전자 이상에 의해서 발생하는 유전성 암은 부모에서 자녀에게 되물림 되며, 일반적인 암 보다 암이 발병될 위험이 현저히 높습니다.


유전성 암 환자들은 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다.

  • 비교적 젊은 나이에 암이 발병됩니다.

  • 한 환자에서 여러개의 암이 발생될 수 있습니다.

예) BRCA 1/BRCA2 유전자 - 유방암과 난소암이 동시에 또는 순차적으로 발생

MLH1, MSH2 유전자 - 대장암, 자궁내막암 발병

유전성 암의 원인유전자의 대부분은 50% 되물림이 될 수 있으며 남, 여와 상관없이 되물림 될 수 있습니다. 최신 NCCN 가이드라인에서 유전성 암으로 중요하다고 알려진 유전자로 구성되어있습니다.


  • 유전성 암 환자에서 일부 유전자의 양성검사 결과는 표적치료제 기회를 얻을 수 있습니다.

  • 유전성 암 환자에서 양성검사 결과는 자녀를 포함한 가족들에게 암 발생의 특별한 관리가 가능합니다.

  • 유전성 암 검사는 의뢰 전, 후 유전상담은 필수 입니다.


아래 링크를 통해서 필수서류를 다운로드 받아보세요!

본 검사는 의료기관으로부터 의뢰 받아 시행할 수 있습니다.

본 검사는 녹십자의료재단에서 검사하며 홍보ㆍ마케팅은 GC녹십자지놈에서 시행합니다.


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