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G-NIPT(비침습적 산전기형아검사)를 소개합니다.

7월 20일 업데이트됨


*NIPT : Non-invasive prenatal test(비침습적 산전 기형아 검사)


임신한 엄마의 혈액 속에 존재하는 태아 DNA를 차세대 염기서열 분석법(Next Generation Sequencing, NGS)으로 분석하여 주요 염색체 질환인 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군을 검사하는 선별검사입니다.


기존 혈액 선별검사 보다 정확하고 확진검사보다 빠르고 간편한 선별검사입니다.

GC녹십자지놈의 G-NIPT 검사는

  • 23쌍 염색체를 모두 스캐닝하여 기본적인 T21,18,13, 성염색체이수성을 제외하고도 다른 염색체 이수성 및 특정 크기 이상 결실증후군까지 모두 보고합니다.

  • NIPT 결과 성염색체 이수성이 나오면 산모 DNA를 다시 한 번 분석합니다. 최초 검사 결과에서 산모 물질에 의한 효과 를 제거하고 더욱 정확한 결과를 도출합니다.

  • 미국산부인과학회는 태아분획(FF)이 4% 이상 일 때 결과 보고할 것을 권고합니다. G-NIPT는 FF이 4%이상일 때 결과를 내고, 정확한 태아분획 수치까지 표기합니다.

  • 2019.07까지 총 290여 건의 NIPT를 쌍태아를 대상으로 시행하였습니다. 쌍태아의 경우 성염색체 이수성은 보고하지 않습니다

아래 링크를 통해서 필수서류를 다운로드 받아보세요!

본 검사는 의료기관으로부터 의뢰 받아 시행할 수 있습니다.

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