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비유전성 고형암 NGS 패널 검사 (TMB/MSI)를 소개합니다.


비유전성 고형암 NGS 패널 검사(TMB/MSI)은 환자의 고형암 조직을 이용하여 표적치료제 사용을 위한 유전적 돌연변이(Driver mutation)를 찾아내고 면역항암제 사용을 위한 지표(TMB, MSI)를 NGS 검사방법을 이용하여 확인하는 검사입니다.

암은 점돌연변이(Point mutation), 유전자 염색체 수적 이상, 구조적 변화와 같은 다양한 유전적 이상으로 인해 세포의 비정상적인 분열과 성장을 특징으로 하는 유전자 질환(Genetic disorder)이므로 암의 발병 기전을 이해하는 것이 중요합니다.

*유전자 질환(Genetic disorder)은 유전자의 돌연변이로부터 발생된 질환을 의미하며, 유전성(Germline)과 비유전성(Somatic)으로 분류합니다.

대부분의 암은 한개의 유전자가 원인에 의해 발생되기 보다는 다양한 유전적 변화(Mutation)가 발생하기 때문에 한개의 유전자(또는 특정 유전자 부위)를 확인하는 것보다 다양한 유전자의 변화를 확인하고 이해하는 것이 암의 진단, 모니터링, 예후에 도움이 있습니다.

차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS) 기술은 비용 효과적으로 암의 염기서열을 전반적으로 분석하여 암의 발전 기전을 이해할 있도록 하는 최신 검사방법입니다.

과거에는 한개의 유전자 또는 특정 유전자 부위만을 확인하였지만 NGS기술이 의료에 도입되면서 한번에 많은 유전자를 빠르게 확인 있게 되어 많은 환자들이 시간과 비용 효과적으로 암의 유전적 변화를 확인할 있게 되었습니다.



GC녹십자 비유전성 고형암 NGS 패널검사(TMB/MSI)를

선택해야하는 이유!


표적항암제를 위한 400여개의 돌연변이 검출

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면역항암제를 위한 TMB/MSI 제공


항암 치료를 위해 만들어진 가장 적합하고 정확한 NGS 패널 검사입니다.



비유전성 고형암 NGS 패널 검사(TMB/MSI)는 어떤 검사인가요?


암 환자의 고형암 조직을 통해 환자가 가지고 있는 여러가지 돌연변이를 한번에 알아내는 종합 유전자 NGS 패널 검사입니다.


1. 정상 세포와 다르게 암 세포만 가지고 있는 다양한 돌연변이를 단 한 번의 검사로 정확하게 검출할 수 있는 NGS 분석 방법을 사용한 검사입니다.

(NGS 알아보기 링크)


2. 표적항암제 처방을 위해서는 표적이 될 돌연변이를 찾아야합니다. 이 돌연변이를 찾아내기 위해 400여개의 유전자를 확인하는 검사입니다.

(표적항암제 알아보기 링크)


3. 환자마다 약에 대한 반응이 천차만별인 면역항암제의 경우 미리 약제 효과를 예측하는 것이 중요합니다. 면역항암제 처방의 중요하고 정확한 지표인 TMB, MSI 모두 제공하는 검사입니다.

(면역항암제 알아보기 링크)


4. 검출된 변이 결과뿐 아니라 검출된 돌연변이에 대한 약제 정보와 임상 정보를 함께 제공하여 환자의 후속조치까지 생각하는 검사입니다.





기존 비유전성 고형암 NGS 패널 검사와 차이점


- 같은 가격으로 검출할 수 있는 유전자를 400여개로 확대했습니다.

- TMB score와 MSI status 제공으로 면역항암제 처방을 위한 지표로 사용하실 수 있습니다.

- 변이 검출 결과뿐 아니라 변이에 맞는 약제 정보와 임상 정보를 함께 제공하여 진료에 도움이 됩니다.




"비싼 항암제"

정확한 검사를 통한 치료 방향 결정이 중요합니다.


본 검사는 의료기관으로부터 의뢰 받아 시행할 수 있습니다. 본 검사는 녹십자의료재단에서 검사하며 홍보ㆍ마케팅은 GC녹십자지놈에서 시행합니다.

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