RARE DISEASE

Diagnose the Undiagnosed

Chromosomal MicroArray

 

Chromosomal MicroArray (CMA) | 염색체마이크로어레이

발달장애, 정신지체, 자폐, 다발성 선청성 기형, 원인 불명 증후군등 염색체 수준에서 유전원인을 진단하는 검사입니다

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Chromosomal MicroArray

[CMA]

 

Exome Sequencing  | 엑솜 시퀀싱

멘델리안(Medelian) 유전질환이나 미토콘드리아(Mitochondria)질환을 유전자 수준에서 가장 합리적으로 진단 및 연구 할 수 있는 NGS 검사입니다

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Diagnostic Exome Sequencing™

[DES™]

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Whole Exome Sequencing

[WES]

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Diagnostics Mitochondrial Sequencing

[DMS]

 

Genome Sequencing | 지놈 시퀀싱 

유전질환을 가장 종합적으로 진단 및 연구 할 수 있는 NGS 검사입니다

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Diagnostics Genome Sequencing

[DGS]

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Diagnostics Genome &

Mitochondrial Sequencing

[DGS & DMS]

Others  | 기타 

유전질환의 메커니즘을 확인하기 위한 다양한 실험 모델을 수립합니다

Zebrafish Model

 
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