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기업소개

Since 2013

GC지놈은 2013년 8월, GC의 새로운 가족사로 탄생한 임상유전체 분석 전문기업으로
질병의 진단과 예측, 이를 통한 맞춤형 치료까지 활용하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연혁

2021~2022
3.0 GC지놈의 도약
글로벌 유전체 기업을 향한 해외 진출 본격화 및 사업다각화
2022
12월
  • GC지놈 용인지점 확장
  • 10월
  • 『핵산 단편간 거리 정보를 이용한 염색체 이상 검출 방법』 특허 등록
  • 9월
  • 『탈모 리스크 스크린』 출시
  • 6월
  • 『전장유전체 시퀀싱 기반의 염색체 이상 검출 방법 및 그 용도』 특허 등록
  • 4월
  • 식품의약품안전처(MFDS) 『임상시험검체분석기관(GCLP)』 선정
  • 미국암연구학회 학술대회(AACR 2022) 『인공지능(AI) 기반 액체생검 기술』 발표
  • GC지놈 사명변경
  • 한국보건산업진흥원(KHIDI) 주관 『폐암 조기진단용 액체생검 바이오마커 기반 검사의 상용화』 국책과제 수행기관 선정
  • 3월
  • 『그린플랜® HRD』 국내 최초 HRD 신의료기술 승인
  • 2020~2018
    2.0 GC지놈의 성장
    제품 포트폴리오 구축 및 성장동력 확보
    2021
    11월
  • 산업통상자원부 중견기업 글로벌 혁신대전 『10대 등대기업』 선정
  • 5월
  • 노화속도측정 검사 『텔로리스크®』 출시
  • 장내 비만유익균 검사 『그린바이옴® 비만』 출시
  • 4월
  • 검사시설 확장·데이터 센터 구축
  • 상동 재조합 결핍 검사 『그린플랜® HRD』 출시
  • 2월
  • 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 『중견기업 글로벌 지원사업』 선정
  • 2020
    11월
  • 공식 SNS 채널 『GC지놈 네이버 블로그』 개설
  • 10월
  • 한국보건산업진흥원(KHIDI) 주관 『인공지능 기반 간암 조기진단 및 미세잔존암 검출을 위한 액체생검 유전체 데이터 통합 시스템 구축』 국책과제 수행기관 선정
  • 9월
  • 과학기술일자리진흥원 주관 『난소암 항암치료제 선별을 위한 인공지능 융합 RNA 패턴 기반 HRD 검사 실증』 국책과제 수행기관 선정
  • 7월
  • 한국연구재단(NRF) 주관 『액체생검 유전체 데이터의 인공지능 학습을 통한 방사선 치료효과 모니터링 및 치료반응의 예측 검사 개발』 국책과제 수행기관 선정
  • 4월
  • 건강검진 질환 취약 유전요인 유전형 검사 『리스크 스크린 플러스』 출시
  • 3월
  • 구강미생물 검사 『그린바이옴® Perio&Denti』 출시
  • 2월
  • 『진단용 전장 유전체 시퀀싱검사(DGS)』 출시
  • 1월
  • 『혈중 스타틴 약물농도 예측을 위한 유전자 마커』 특허 등록
  • 2019
    10월
  • 장내미생물 검사 『그린바이옴®』 출시
  • 9월
  • 『액체생검(Liquid Biopsy) 원천 기술』 특허 등록
  • 7월
  • 『Guardant360®』 액체생검 검사 국내 런칭
  • 6월
  • 한국산업기술평가관리원(Keit) 주관 『간세포암 치료반응 예측을 위한 AI기술 및 유전체분석데이터 융합형 진단보조기기 개발』 국책과제 수행기관 선정
  • 5월
  • 한국산업기술평가관리원(Keit) 주관 『유방암의 선별항암치료를 위한 차세대염기서열분석법 기반 액체생검기술의 상용화』 국책과제 수행기관 선정
  • 4월
  • 한국보건산업진흥원(KHIDI) 주관 『액체생검 유전체분석 기반 췌장암 치료반응 예측 기술의 개발 및 검증』 국책과제 수행기관 선정
  • 1월
  • 건강검진 질환 발생 병인성 유전자검사 『지놈 스크린』 출시
  • 2018
    8월
  • 셀센터 이전
  • 4월
  • 건강검진 질환 취약 유전요인 유전형 검사 『리스크 스크린』 출시
  • 2017
    11월
  • 산업통상자원부 『한-체코 국제공동기술개발사업 주관기관』 선정
  • 10월
  • 산업통상자원부 『바이오산업 핵심기술개발사업 참여기관』 선정
  • 9월
  • 『혈우병치료제 SNP 마커』 특허 등록
  • 7월
  • 웰니스 건강검진 유전자검사 『gene doctor®』 출시
  • 4월
  • 식품의약품안전처(MFDS) 『NGS 임상검사실 인증』 획득
  • 2월
  • 미국병리학회 『CAP 인증』 획득
  • 2013~2017
    1.0 주식회사 녹십자지놈 설립
    기반기술 확립
    2016
    12월
  • G-NIPT® 자체 『알고리즘 특허』 획득
  • 9월
  • 신생아 유전체 선별검사 『i-screen®』 출시
  • 3월
  • 식품의약품안전처(MFDS) 『NGS 임상검사실 인증제 시범사업 기관』 선정
  • 2015
    11월
  • 『약물적합도 DNA』 출시
  • 8월
  • 『포스트게놈 다부처 유전체사업 주관기관』 선정
  • 7월
  • 한국유전자검사평가원 『유전자검사 정확도 평가 A 등급』 획득
  • 4월
  • 비침습적 태아 염색체 이상 선별검사 『G-NIPT®』 출시
  • 2014
    4월
  • 유전체분석 검사항목 신규 출시 『진단용 엑솜 시퀀싱검사(DES) ㅣ 제1형 근긴장증 ㅣ 여성암 지키미®
  • 2013
    12월
  • 기업부설 녹십자지놈 유전체 연구소 설립
  • 8월
  • 주식회사 녹십자지놈 법인설립
  • 유전자검사기관 신고
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